Przez prawie 20 lat staliśmy się najbardziej profesjonalnym producentem na świecie, nr 1 w Chinach w branży metylfolian. Dzięki surowemu systemowi gwarancji jakości, silnej świadomości marki i wysokim poziomie po usłudze sprzedaży, nasza firma słynie z filozofii biznesowej „tylko produkty produkcyjne i dostarczają produkty premium”.
Ambulatoryjny ośrodek rozrodu niepłodności Zmniejszona gęstość plemników u mężczyzn, nawracające poronienia, diagnostyka etiologiczna chorób złożonych. Genotyp MTHFR C677T zwiększał ryzyko niepłodności męskiej 2,68 razy, a genotyp TT charakteryzował się 2,96 razy większym ryzykiem poronienia nawykowego niż typ dziki.
Reduktaza metylenotetrahydrofolianowa (MTHFR) jest jednym z kluczowych enzymów w metabolizmie kwasu foliowego i homocysteiny (Hcy) i bierze udział w występowaniu chorób neuropsychiatrycznych, takich jak choroba Alzheimera i depresja.
Wady genetyczne MTHFR wpływają na wykorzystanie kwasu foliowego przez organizm, powodując nadciśnienie indukowane ciążą, samoistne poronienie, wady cewy nerwowej płodu, wrodzoną chorobę serca, rozszczep wargi i podniebienia itp. Niewystarczająca ilość efektywnie wykorzystanego kwasu foliowego może prowadzić do wad wrodzonych i niekorzystnych wyników w ciąży, ale jest również czynnikiem wysokiego ryzyka dla rozwoju intelektualnego niemowlęcia, depresji u matki i autyzmu u dziecka.
Genotyp MTHFR powoduje zaburzenia metabolizmu folianów i związany z nimi mechanizm chorobowy
Władze północnoamerykańskie ds. zdrowia zalecają 0,4 mg kwasu foliowego dziennie przed poczęciem przez całą ciążę, aby zmniejszyć ryzyko wad cewy nerwowej. Jak zwykle dla kobiet w ciąży jest kwas foliowy i L-metylofolian.
Właściwie niemal we wszystkich tkankach, w tym w mózgu, foliany są niezbędne do reakcji przeniesienia jednego węgla, które są niezbędne do syntezy nukleotydów DNA i RNA, metabolizmu aminokwasów i zachodzenia reakcji metylacji.
Prawa autorskie © 2021 Lianyungang Jinkang Hexin Pharmaceutical Co., Ltd. Wszelkie prawa zastrzeżone jinkang-chem