English
Español 
Português 
русский 
Français 
日本語 
Deutsch 
tiếng Việt 
Italiano 
Nederlands 
ภาษาไทย 
Polski 
한국어 
Svenska 
magyar 
Malay 
বাংলা ভাষার 
Dansk 
Suomi 
हिन्दी 
Pilipino 
Türkçe 
Gaeilge 
العربية 
Indonesia 
Norsk 
تمل 
český 
ελληνικά 
український 
Javanese 
فارسی 
தமிழ் 
తెలుగు 
नेपाली 
Burmese 
български 
ລາວ 
Latine 
Қазақша 
Euskal 
Azərbaycan 
Slovenský jazyk 
Македонски 
Lietuvos 
Eesti Keel 
Română 
Slovenski 
मराठी 
Srpski језик 
Niepłodność oambulatoryjny ośrodek rozrodczy
Zmniejszona gęstość plemników u mężczyzn, nawracająca aborcjan, diagnostyka etiologiczna złożonych chorób.
Genotyp MTHFR C677T zwiększał ryzyko niepłodności męskiej 2,68 razy, a genotyp TT charakteryzował się 2,96 razy większym ryzykiem poronienia nawykowego niż typ dziki.
Centrum Edukacji Przedciążowej
Mutacja genu znacząco zmniejszyła zdolność konwersji kwasu foliowego, co sprzyja pełnemu wykorzystaniu zdolności konwersji kwasu foliowego, lepszemu utrzymaniu stężenia kwasu foliowego w surowicy, w zależności od różnych genotypów, określeniu spersonalizowanego programu suplementacji kwasu foliowego.
Położnictwo-ginekologia Dział(NTD)
Wrodzone wady serca, rozszczep wargi i podniebienia, zespół Downa, stan przedrzucawkowy, nadciśnienie ciążowe.
MTHFR C677T powoduje dramatyczny wzrost ryzyka wad noworodkowych i ciąży.
Kardiologia i Neurologia Dział
Diagnostyka etiologiczna skomplikowanych chorób, takich jak nadciśnienie, choroba niedokrwienna serca i udar mózgu
U pacjentów z hiperhomocysteiną i nadciśnieniem ryzyko wystąpienia choroby naczyń mózgowych jest 12-krotnie zwiększone. MTHFR C677T był niezależnym predyktorem stężenia homocysteiny we krwi, choroby niedokrwiennej serca i udaru mózgu.
Zakład Medycyny Guza Mózgu 5-FU
Pacjenci z różnymi genami MTHFR wykazują znaczącą odpowiedź na 5-FU i inne leki stosowane w chemioterapii. Polimorfizm genu MTHFR może wpływać na skuteczność leków stosowanych w chemioterapii, które muszą być metabolizowane poprzez pulę kwasu foliowego.
Online Service
