English
Español 
Português 
русский 
Français 
日本語 
Deutsch 
tiếng Việt 
Italiano 
Nederlands 
ภาษาไทย 
Polski 
한국어 
Svenska 
magyar 
Malay 
বাংলা ভাষার 
Dansk 
Suomi 
हिन्दी 
Pilipino 
Türkçe 
Gaeilge 
العربية 
Indonesia 
Norsk 
تمل 
český 
ελληνικά 
український 
Javanese 
فارسی 
தமிழ் 
తెలుగు 
नेपाली 
Burmese 
български 
ລາວ 
Latine 
Қазақша 
Euskal 
Azərbaycan 
Slovenský jazyk 
Македонски 
Lietuvos 
Eesti Keel 
Română 
Slovenski 
मराठी 
Srpski језик 
Reduktaza metylenotetrahydrofolianowa (MTHFR) to enzym rozkładający aminokwas homocysteinę.
Thegen MTHFRkodujący ten enzym może ulegać mutacjom, co może zakłócać zdolność enzymu do normalnego funkcjonowania lub całkowicie go dezaktywować.
Ludzie mają dwa geny MTHFR i dziedziczą po jednym od każdego z rodziców. Mutacje mogą wpływać na jeden (heterozygotyczny) lub oba (homozygotyczne) z tych genów.
Istnieją dwa popularne typy lub wariantyMutacje MTHFR: C677T i A1298C.
Te mutacje genów są stosunkowo częste. W rzeczywistości w Stanach Zjednoczonych około 25% osób pochodzenia latynoskiego i 10–15% osób pochodzenia kaukaskiego ma dwie kopie wirusa C677T.
Mutacje mogą prowadzić do wysokiego poziomu homocysteiny we krwi, co może przyczyniać się do kilku schorzeń, w tym:
anomalie porodowe;
jaskra;
niektóre schorzenia psychiczne;
niektóre rodzaje nowotworów;
Magnafolan®aktywny folian (L-metylofolian)— które mogą być bezpośrednio wchłaniane i wykorzystywane przez organizm ludzki, również odpowiednie dla osób z genem MTHFR.
Online Service
