MTHFR oznaczaMetylenotetrahydrofolianReduktaza. Jest kluczowym enzymem regulacyjnym w metabolizmie kwasu foliowego. Odnosi się także do konkretnego genu, który odgrywa główną rolę w procesie metylacji organizmu. Zarówno enzym, jak i gen mają tę samą nazwę, MTHFR.  

Cóż, co to znaczy mieć mutację MTHFR lub niedobór MTHFR?

W istocie organizm ma problemy z przekształcaniem kwasu foliowego z pożywienia, w które jemymetylofolan (L-5-MTHF), biodostępny enzym folianowy niezbędny do optymalizacji zdrowia. Prawda jest taka, że ​​nasze komórki nie mogą bezpośrednio wykorzystywać kwasu foliowego. Po spożyciu kwas foliowy musi przejść 4-etapowy proces (zwany szlakiem metabolicznym), aby przekształcić się w metylofolian, który jest „aktywną” lub użyteczną formą kwasu foliowego, której wymagają komórki naszego organizmu.

Wada genu MTHFR hamuje ten szlak metaboliczny i uniemożliwia naszym komórkom uzyskanie potrzebnego metylofolianu.

Chwila,Magnafolian, jako rodzaj aktywnego źródła kwasu foliowego, możebyć wchłaniane bezpośrednio przez nasz organizm, niezależnie od tego, czy masz mutację MTHFR.