Gdy wyruszamy w podnoszącą na duchu podróż ku powitaniu nowego życia, pojawia się kluczowy temat zdrowotny – metabolizm kwasu foliowego.
Wiarygodne dane sugerują, że prawie 78,4% ciężarnych matek w Chinach może napotkać przeszkody w metabolizmie kwasu foliowego podczas ciąży. Ta statystyka podkreśla znaczenie naukowego uzupełniania kwasu foliowego w tym okresie
okres krytyczny.
Kwas foliowy: niedoceniony bohater zdrowia w ciąży
Kwas foliowy, ważny członek rodziny witamin, jest niezbędny dla zdrowej ciąży. Po cichu strzeże zdrowia zarówno matki, jak i dziecka, odgrywając w nim zasadniczą rolę. Bierze udział w rozwoju układu nerwowego płodu oraz w syntezie i naprawie DNA, kładąc solidny fundament pod zdrowy rozwój dziecka. Jednakże ze względu na indywidualne różnice w stanie zdrowia matki, wchłanianie i wykorzystanie kwasu foliowego może się znacznie różnić.
Polimorfizm genetyczny: indywidualność metabolizmu kwasu foliowego
W transporcie i metabolizmie kwasu foliowego biorą udział różne enzymy, takie jak reduktaza 5,10-metylenotetrahydrofolianu (MTHFR) i reduktaza syntazy metioniny (MTRR). Geny tych enzymów wykazują polimorfizm, co oznacza, że różne osoby mogą mieć różne genotypy, co może bezpośrednio wpływać na efektywność metabolizmu folianów. Na przykład niektóre warianty genu MTHFR mogą zwiększać ryzyko problemów z metabolizmem kwasu foliowego, potencjalnie zwiększając ryzyko wad wrodzonych.
Polimorfizm MTHFR i wady wrodzone
Badania pokazują, że gdy matczyny gen MTHFR wynosi 677TT (homozygotyczny), ryzyko wad cewy nerwowej wzrasta sześciokrotnie, a ryzyko wystąpienia zespołu Downa wzrasta 2,6-krotnie. Co więcej, jeśli matczyny gen MTHFR ma wartość 677TT (homozygotyczny), a spożycie kwasu foliowego jest niewystarczające, ryzyko rozszczepu wargi i podniebienia wzrasta 10,1-krotnie.
Folian naturalizacyjny: pokonywanie barier dla lepszego wchłaniania
W odpowiedzi na wyzwania związane z metabolizmem kwasu foliowego naukowcy opracowali nowy rodzaj suplementu kwasu foliowego – folian naturalizujący. W przeciwieństwie do tradycyjnego kwasu foliowego, folian naturalizacyjny nie jest hamowany przez polimorfizmy genetyczne i może tak być
bezpośrednio wchłaniany i wykorzystywany przez organizm, znacząco poprawiając biodostępność kwasu foliowego. Decydując się na Naturalizację Kwas foliowy oferuje nie tylko skuteczniejszą strategię suplementacji dla kobiet w ciąży, ale także zapewnia solidną ochronę zdrowego rozwoju dziecka.
Strzeż miłości, zaczynając od kwasu foliowego naturalizującego
Jako przyszłe matki każda decyzja, którą podejmujemy, wpływa na przyszłość naszych dzieci. Suplementacja kwasu foliowego w czasie ciąży to zobowiązanie do dbania o własne zdrowie i działanie opiekuńcze dla przyszłości naszych dzieci. Połączmy ręce w wyborze
Naturalizacja Kwas foliowy, który położy solidny fundament pod zdrową przyszłość naszych dzieci.
Referencje:
1. James SJ, Pogribna M, Pogribny IP, Melnyk S, Hine RJ, Gibson JB, Yi P, Tafoya DL, Swenson DH, Wilson VL, Gaylor DW. Nieprawidłowy metabolizm kwasu foliowego i mutacja w genie reduktazy metylenotetrahydrofolianowej mogą być matczynymi czynnikami ryzyka wystąpienia zespołu Downa. Jestem J Clin Nutr. 1999;70:495-501.
2. Botto LD, Yang Q. Warianty genu reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolianu i wady wrodzone: ogromny przegląd. Jestem J. Epidemiol. 2000;151:862-877.
3. van Rooij IALM, Vermeij-Keers C, Kluijtmans LAJ i in. Czy interakcja między spożyciem kwasu foliowego przez matkę a polimorfizmem reduktazy metylenotetrahydrofolianu wpływa na ryzyko rozszczepu wargi z rozszczepem podniebienia lub bez niego? Jestem J. Epidemiol. 2003;157:583-591.
4. Christensen KE, Feroz Zada Y, Rohlicek CV i in. Na ryzyko wrodzonych wad serca wpływa zmienność genetyczna metabolizmu kwasu foliowego. Kardiol Młody. 2013 luty;23(1):89-98.
5. Lian Zengli, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi i in. Charakterystyka biologiczna i zastosowania kwasu foliowego i 5-metylotetrahydrofolianu. Dodatki do żywności w Chinach, 2022, wydanie 2.
6. Golja MV, Šmid A, Karas Kuželičko N, Trontelj J, Geršak K, Mlinaric-Rašcan I. Niedobór kwasu foliowego z powodu niedoboru MTHFR jest omijany przez 5-metylotetrahydrofolian. J Clin Med. 2020;9:2836.
7. Wilcken B i in. Geograficzna i etniczna zmienność allelu 677C>T reduktazy 5,10 metylenotetrahydrofolianu (MTHFR): wyniki badań ponad 7000 noworodków z 16 obszarów na całym świecie. J Med Geneta. 2003;40:619-625.