Co to jest kwas foliowy i jakie są jego skutki?

Fpóźno to ważna rozpuszczalna w wodzie witamina B, niezbędna do syntezy białek i kwasów nukleinowych oraz jedna z substancji niezbędnych do wzrostu i podziału komórek.

Jako najważniejszy nośnik jednostek jednowęglowych w organizmie, jego główną funkcją fizjologiczną jest udział w wielu komórkowych procesach metabolicznych w organizmie, takich jak szybka proliferacja hemoglobiny, czerwonych i białych krwinek, metabolizm aminokwasów, długi -metabolizm łańcuchowy w mózgu i rozwój mózgu.

 

Fpóźno jest niezbędna do wzrostu i reprodukcji komórek w organizmie oraz bierze udział w szybkiej proliferacji hemoglobiny, czerwonych i białych krwinek, metabolizmie aminokwasów oraz metabolizmie długołańcuchowych kwasów tłuszczowych i kwasów nukleinowych w mózgu.

Fpóźno bierze udział w cyklu transferu jednostki węgla. Cykl ten bierze udział w syntezie kwasów nukleinowych, metylacji DNA, utrzymaniu i naprawie genomu, regulacji ekspresji genów, aminokwasów

Fpóźno odgrywa zasadniczą rolę w syntezie kwasów nukleinowych, metylacji DNA, utrzymaniu i naprawie genomu, regulacji ekspresji genów, metabolizmie aminokwasów i syntezie neuroprzekaźników.

Z jednej strony dostarcza grupy metylowe do metylacji DNA, RNA i białek oraz uczestniczy w syntezie puryn i pirymidyn; z drugiej strony syntaza homocysteiny

Z kolei syntaza homocysteiny katalizuje konwersję homocysteiny (Hcy) do metioniny (Met), co wymaga udziału donora metylu,5-metylotetrahydrofolian(5-MTHF).

 

Fpóźno jest metabolicznie aktywny tylko wtedy, gdy jest katalizowany przez różne enzymy w organizmie, a reduktaza metylenotetrahydrofolianowa (MTHFR) jest najważniejszym enzymem w metabolicznej konwersji kwasu foliowego.

Kiedy mutacje w tym enzymie powodują zmniejszenie aktywności enzymu, konwersja Hcy do Met zostaje zablokowana, co skutkuje zmniejszeniem poziomu folianów w osoczu.

Kiedy mutacje w tym enzymie powodują spadek aktywności enzymu, konwersja Hcy do Met zostaje zablokowana, co skutkuje niskim poziomem folianów w osoczu i znacznym wzrostem poziomu Hcy.

Wysoki poziom Hcy w osoczu może powodować uszkodzenie śródbłonka i nieprawidłowe jego funkcjonowanie, zaburzać równowagę krzepnięcia i fibrynolizy, stymulować proliferację komórek mięśni gładkich naczyń, zakłócać gospodarkę lipidową

Naraża to organizm na wysokie ryzyko krzepnięcia i zwiększa ryzyko chorób układu krążenia.

Badania to wykazałykwas foliowy odgrywa ważną rolę w wielu reakcjach biochemicznych, takich jak: ochrona czerwonych krwinek przed anemią megaloblastyczną; wpływające na krwiotwórcze komórki macierzyste; redukcja

wady cewy nerwowej noworodków; oraz kontrolowanie wysokiego poziomu homocysteiny we krwi, aby zapobiegać chorobom sercowo-naczyniowym. Ponadto depresja, utrata słuchu, demencja, funkcja śródbłonka

Stwierdzono, że depresja, utrata słuchu, demencja, dysfunkcja śródbłonka, wytwarzanie nadtlenku w naczyniach miażdżycowych, metylacja DNA, złamania chromosomów i niektóre nowotwory są powiązane z występowaniemkwas foliowy niedobór.

Organizm nie potrafi syntetyzowaćkwas foliowy na własną rękę.

Organizm nie jest w stanie syntetyzowaćkwas foliowy się i opiera się wyłącznie na czynnikach zewnętrznychkwas foliowy aby zaspokoić jego potrzeby. Zwykle ludzie pozyskują ją z pożywienia przez jelito cienkie.

Jednak badania na całym świecie to wykazałykwas foliowy ze źródeł pożywienia nie wystarcza do zaspokojenia potrzeb organizmu, szczególnie w tych szczególnych fazach życia, kiedy zachodzi taka potrzebakwas foliowy jest większa, na przykład w czasie ciąży, u dzieci, osób starszych i osób z szeroką gamą zaburzeńkwas foliowy-chorób z nimi związanych.

dzieci, osoby starsze i różne choroby wywołane przezkwas foliowy niedobór.

Przyczynykwas foliowy Niedobory u ludzi są zróżnicowane:

Istnieją przyczyny dietetyczne niewystarczającego spożyciakwas foliowy, problemy genetyczne, które prowadzą do upośledzenia metabolizmukwas foliowyoraz zwiększone potrzeby na określonych etapach fizjologicznych.

 

Ponadto wiele chorób, takich jak nadciśnienie, cukrzyca i hiperlipidemia, może wpływać na metabolizmkwas foliowy, a badania pokazują, że 40% ludzi ma pewien stopieńkwas foliowy metabolizm.

Według badań 40% ludzi ma pewien stopień zaburzeń metabolizmu folianów, a u osób z depresją niedobór ten sięga 70%.

Konsekwencjekwas foliowy Niedobory można ogólnie podzielić na kilka kategorii.

* wpływa na tworzenie DNA i proliferację komórek, powodując upośledzenie wzrostu i rozwoju

* Powoduje anemię megaloblastyczną

* Powoduje wady wrodzone u płodu

*Zwiększa częstość występowania wielu nowotworów

*Wpływa na cykl homocysteinowy i zwiększa ryzyko niektórych chorób, takich jak choroby układu krążenia, takie jak miażdżyca, choroba Alzheimera, schizofrenia, depresja, demencja i inne choroby neurologiczne spowodowane homocysteinemią

*Przyspieszone starzenie się

 Polecamy Magnafolian(L-5-metylotetrahydrofolian wapnia).

Magnafolian® to unikalna, chroniona patentem C krystaliczna sól wapniowa L-5-metylotetrahydrofolianu C (L-5-MTHF Ca), dzięki której można uzyskać najczystszy i najbardziej stabilny bioaktywny folian.

Porozmawiajmy

Jesteśmy tutaj, aby pomóc

Skontaktuj się z nami
 

展开
TOP