MTHFR oznaczaMetylenotetrahydrofolianReduktaza. Jest kluczowym enzymem regulatorowym w metabolizmie kwasu foliowego. Odnosi się również do konkretnego genu, który odgrywa główną rolę w procesie metylacji organizmu. Zarówno enzym, jak i gen mają tę samą nazwę, MTHFR.

Cóż, co to znaczy mieć mutację MTHFR lub niedobór MTHFR?

W gruncie rzeczy organizm ma problemy z przekształcaniem kwasu foliowego z pożywienia wmetylofolian (L-5-MTHF), biodostępny enzym folianowy potrzebny do optymalizacji zdrowia. Prawda jest taka, że ​​nasze komórki nie mogą w rzeczywistości bezpośrednio wykorzystywać kwasu foliowego. Po spożyciu folian musi przejść 4-etapowy proces (zwany szlakiem metabolicznym), aby zostać przekształcony w metylofolian, który jest „aktywną” lub użyteczną formą folianu, której potrzebują komórki naszego organizmu.

Defekt genu MTHFR hamuje ten szlak metaboliczny i uniemożliwia naszym komórkom uzyskanie potrzebnego metylofolianu.

Chwila,Magnafolian, jako rodzaj aktywnego źródła kwasu foliowego, możebyć wchłaniane bezpośrednio przez nasz organizm, bez względu na to, czy masz mutację MTHFR.